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產(chǎn)品名稱:A8350-2.5 -Agarose L.M.P 低熔點瓊脂糖

產(chǎn)品型號:A8350

產(chǎn)品報價:

產(chǎn)品特點:A8350-2.5 -Agarose L.M.P 低熔點瓊脂糖
⊙應用:·具有更高的分辨率,適用于DNA/RNA電泳。
  ·65℃以下凝膠融化,適宜膠回收?!?/br>  · 在37℃以下保持流動,適用于凝膠內(nèi)進行的酶促反應、組織培養(yǎng)、細胞克隆以及病毒空斑實驗

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A8350A8350-2.5 -Agarose L.M.P 低熔點瓊脂糖的詳細資料:

A8350-2.5 -Agarose L.M.P 低熔點瓊脂糖

CAS 39346-81-1 
  外觀   白色粉末
  EEO  ≤ 0.10
  凝膠溫度   26℃-30℃ (1.5% gel)
  融膠溫度   ≤65℃ (1.5% gel)
  溶解性   無色清澈膠液 
  水分    ≤ 10% 
  凝膠強度  ≥200g/cm2(1.0% gel) 
  硫化物(SO42-) ≤ 0.10% 
  灰分   ≤ 0.5%
  DNA酶 & RNA酶   不得檢出
  蛋白酶   不得檢出

正確的加熱方式對瓊脂糖的充分溶解和凝結(jié)關重要,在此,我們提供以下幾點作為正確制備瓊脂糖凝膠的操作參考。
1.瓊脂糖加熱溶解所需時間短。

2.瓊脂糖在TAE或者TBE緩沖液中不溶解,加熱時,瓊脂糖顆粒水化形成溶液,水化是時間依賴的,不同的瓊脂糖水化點不同。瓊脂糖純度高,超微顆粒,非常適合作為電泳實驗載體。對比于其他的瓊脂糖,瓊脂糖水化速度快,使用者無需煮沸過長時間,否則易導致膠液濃稠,不利于混勻,凝膠后易破損。

3.熔點范圍:62-68℃ ,凝膠溫度 ( 1.0%):24-29℃

瓊脂糖凝膠制備
用1×TBE溶液配制1%濃度瓊脂糖凝膠
1.用于制備膠液的錐形瓶體積應為膠液體積的2-4倍,緩慢向緩沖液中加入瓊脂糖,邊加邊攪拌,防止瓊脂糖聚集。記錄瓶體和溶液總重量。
2.微波爐高火加熱30s,根據(jù)配制的溶液體積調(diào)整加熱時間。加熱時間與微波爐、瓶體大小和瓊脂糖濃度有關。
3.搖勻瓊脂糖溶液。
4.再次高火加熱30s,搖勻瓊脂糖溶液。
5.將溶液再次放回微波爐,高火加熱沸騰(大約10-35s)。接觸移動時瓊脂糖膠液可能會劇烈沸騰,小心操作,避免燙傷。從微波爐拿出后,室溫冷卻1-2min,輕輕搖晃使液體里的氣泡溢出。
6.重新放回微波爐,高火加熱,使之沸騰約15s,觀察瓊脂糖的溶解狀態(tài),如果仍有顆粒存在,重復該步驟直所有晶體全部溶解。
7.待瓊脂糖*溶解成液體,重新稱量總重量,計算蒸發(fā)液體量,用水補齊原始重量,搖勻液體。
8.建議膠液冷卻50-55℃時灌膠,有利于凝膠孔徑均勻*,不于損傷制膠儀。灌膠前輕輕搖晃瓊脂糖溶液,釋放膠液中殘存的氣泡。
9.向制膠槽中灌膠,一般膠的厚度3-5mm,灌膠后盡量排除梳孔之間或底部的氣泡。
10.在室溫放置(30-45min)使膠充分凝結(jié)。
如果要制備不同濃度和不同體積的凝膠,請注意以下兩點:
1.在凝膠溶液煮沸前少進行2次搖勻。
2.膠液沸騰后,每隔10-15s觀察一次膠液溶解程度(間隔時間取決于膠液濃度和體積)。

相關文獻:

《The Synergistic Antibacterial Properties of Glycinin Basic Peptide against Bacteria via Membrane Damage and Inactivation of Enzymes》 作者:Hou Qi NingYing Qiu LiEmail authorZhao Sheng WangEmail authorHai Zhen Mo 期刊:Food Biophysics 影響因子:2.051 PMID:
《Role of large plasmid DNA in salt tolerance of a novel strain》 作者:Uddin, M., Jiti, Z., Saleh, M., Ekram, A., Sikdar, B., & Zaman, S 期刊:International journal of biological 影響因子:4.057 PMID:
 

A8350-2.5 -Agarose L.M.P 低熔點瓊脂糖

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