Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗體ELISA檢測。
了解
ELISA試劑盒實驗步驟并不代表實驗就會順利進行下去，還要了解的東西很多，為了降低問題的產(chǎn)生，接下來為大家講述一下ELISA試劑盒質(zhì)控標準是如何把控的。
1、嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。
2、加樣后及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
3、封板溫育時，各孔一定要封嚴，防止陽性標本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導致“花板”的出現(xiàn)。
4、用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后好在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導致“花板”的出現(xiàn)。
5、合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
6、加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
7、顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
8、加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產(chǎn)生氣泡。
9、應保證C清潔，整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。
